Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

panpharma - heparinnatrium - injektionsvæske, opløsning - 5000 ie/ml

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh  - clopidogrel - perifere vaskulære sygdomme - antitrombotiske midler - clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. patienter, der lider af akut koronar syndrom:- non st-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller ikke q bølge myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (asa). - st-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med asa i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. for yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

panpharma - benzylpenicillinnatrium - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 1,2 g

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

panpharma - benzylpenicillinnatrium - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 3 g

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

panpharma - benzylpenicillinnatrium - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 6 g

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon - kapsler, hårde - 10 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon - kapsler, hårde - 5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

panpharma - gentamicinsulfat - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 40 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon - kapsler, hårde - 2 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiske midler - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.